Hà Nội
23°C / 22-25°C

Tọa đàm khoa học trực tuyến “Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi”

Thứ sáu, 22:08 26/11/2021 | Sống khỏe

Toạ đàm sẽ mang đến cho khách hàng những kiến thức bổ ích về các bất thường liên quan đến di truyền dẫn đến vô sinh hiếm muộn, vai trò của giải mã gen trong phát hiện lý do gây vô sinh và các nguy cơ bệnh lý mà thai nhi có thể gặp phải.

Toạ đàm sẽ "giải mã" những nguyên nhân gây vô sinh

Ngày mai 27/11/2021, Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng GENTIS - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền tổ chức tọa đàm khoa học trực tuyến "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi" mang đến cho khách hàng những kiến thức bổ ích về các bất thường liên quan đến di truyền dẫn đến vô sinh hiếm muộn, vai trò của giải mã gen trong phát hiện lý do gây vô sinh và các nguy cơ bệnh lý mà thai nhi có thể gặp phải.

Bạn có biết, mỗi người có khoảng 20.000 - 25.000 gen trong cơ thể. Điều tạo nên khác biệt giữa cá thể này và cá thể khác chính là kiểu gen. Kiểu gen khác nhau quy định kiểu hình khác nhau như: chiều cao, màu tóc, màu da,... Ngoài chức năng quyết định đặc tính cơ thể, gen còn có khả năng đột biến gây bệnh. Khi gen bị đột biến có thể gây bệnh tật hoặc những nguy cơ về sức khỏe. 

Nhiều trường hợp vô sinh hiếm muộn xuất phát từ nguyên nhân bất thường về di truyền nhưng họ lại không hề biết. Bên cạnh đó, có không ít gia đình, bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử cũng không có biểu hiện bệnh nhưng con sinh ra lại mắc dị tật hoặc các bệnh liên quan đến di truyền. 

Ngày nay, khoa học đã chỉ ra rằng, một trong những nguyên nhân gây ra tình trạng vô sinh hiếm muộn ở nhiều cặp vợ chồng đó chính là bất thường về di truyền. Di truyền đóng vai trò quan trọng trong chức năng sinh sản ở nam và nữ. Các yếu tố di truyền tác động lên tất cả các giai đoạn của hệ thống sinh sản bao gồm: hình thành giới tính, quá trình sinh giao tử (trứng và tinh trùng), cũng như những giai đoạn đầu phát triển của phôi.

Các bất thường di truyền có thể chia thành 3 nhóm chính: bất thường nhiễm sắc thể về số lượng và cấu trúc, đột biến các gen liên quan đến chức năng sinh sản (như các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X/Y, hoặc các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường), và bất thường đơn gen (như gen ty thể, gen điều hòa tính thấm qua màng xơ nang (CFTR)…).

Bên cạnh đó, bộ gen của mỗi người gồm 3 tỷ nucleotide, chỉ cần lỗi 1 trong số 3 tỷ nucleotide đó đã có nguy cơ em bé sinh ra có nguy cơ bị dị tật. Như vậy, tỷ lệ là cứ mỗi 400 bé được sinh ra, có một bé có nguy cơ gặp các bất thường do di truyền. Trong đó, có nhiều trường hợp bố mẹ bình thường sinh con mắc bệnh do bất thường di truyền. Một số bệnh liên quan đến gen thường thấy có thể kể đến như: căn bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia); bệnh lý rối loạn đông máu (hemophilia), bệnh suy cơ tủy bẩm sinh (SMA; hội chứng Down (ba nhiễm sắc thể số 21); hội chứng Edwards (ba nhiễm sắc thể 18), hội chứng Patau (ba nhiễm sắc thể 13)...

Với sự phát triển vượt bậc của y học và công nghệ, giải mã gen đã giúp phát hiện những bí mật về tính trạng, thể chất, dinh dưỡng và những yếu tố di truyền mà chúng ta kế thừa từ các thế hệ trước. Đặc biệt hơn cả, giải mã gen đóng vai trò quan trọng trong việc giúp tìm ra bất thường, giúp ngăn chặn gen bệnh ở con người.

Với mục tiêu nâng cao nhận thức & truyền tải thông tin bổ ích cho các gia đình về vấn đề di truyền, Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng GENTIS - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền tổ chức chương trình tọa đàm khoa học trực tuyến "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi".

photo-1637930832792

Tọa đàm khoa học trực tuyến tổ chức ngày 27/11/2021 bởi Bệnh viện An Thịnh và Gentis

Hiểu hơn về công nghệ giải mã gen giúp các cặp vợ chồng hiếm muộn sớm tìm ra nguyên nhân vô sinh, mang lại niềm hy vọng, giúp họ cảm thấy tin tưởng và an tâm hơn khi thực hiện phương pháp Thụ tinh trong ống nghiệm, đồng thời giúp phát hiện vợ hoặc chồng có gen đột biến hoặc gen bệnh không để giảm nguy cơ mắc bệnh di truyền cho thai nhi. Từ những phát hiện này, các bác sĩ sẽ thấy được nguy cơ cho thai nhi và đưa ra lời khuyên để các cặp vợ chồng nếu mang thai cần làm những gì để sinh con khỏe mạnh.

Quý khách hàng có thể theo dõi buổi tọa đàm trực tuyến tại nhà thông qua "màn ảnh nhỏ" vừa không bỏ lỡ thông tin quan trọng, vừa có thêm nhiều kiến thức lại đảm bảo an toàn tuyệt đối trong mùa dịch bệnh. 

Nhiều bác sĩ đầu ngành tham gia giải đáp

Điều đặc biệt khiến buổi tọa đàm trực tuyến nhận được sự theo dõi của đông đảo khách hàng  đó chính là sự tham gia của các chuyên gia, bác sĩ nổi tiếng, các vị đại biểu khách quý đến từ Bệnh viện Phụ sản An Thịnh và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền - GENTIS

1. Ông Vũ Hoàng Nguyên - Chủ tịch HĐQT Bệnh viện Phụ Sản An Thịnh

2. TTƯT. BS CKII Nguyễn Đức Thuấn - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản An Thịnh

3. PGS. TS TTND Vũ Bá Quyết - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh

4. BS CKI Nguyễn Thị Tuyết Anh - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh

5. Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh

6. TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS

Chưa dừng lại ở đó, "sức nóng" và sự lan tỏa mãnh liệt của buổi tọa đàm khoa học trực tuyến được "thổi bùng lên" khi Bệnh viện An Thịnh mang tới cho khách hàng rất nhiều quà tặng hấp dẫn với tổng giá trị lên tới 5 tỷ đồng. Khi tham dự chương trình, khách hàng sẽ có cơ hội nhận được những phần quà vô cùng giá trị: 

- Miễn phí 5 suất thực hiện IVF trọn gói 35 triệu thế hệ mới

- 5 suất giảm 50% dịch vụ thai sản trọn gói

- Miễn phí khám sàng lọc vô sinh nam nữ

- Miễn phí khám phụ khoa, siêu âm thai 5D

- Miễn phí xét nghiệm Thalassemia

- Miễn phí xét nghiệm type HPV 16,18

Kính mời Quý khách hàng quan tâm theo dõi Tọa đàm khoa học trực tuyến của chúng tôi:

* Thời gian phát sóng: 08h15, ngày 27/11/2021 trên trang Fanpage chính thức Bệnh viện Phụ sản An Thịnh: https://www.facebook.com/benhvienanthinh

Nhiều phần quà hấp dẫn cho khách hàng tham gia Toạ đàm

Thể lệ khách hàng tham dự chương trình Tọa đàm trực tuyến ngày 27/11 để có cơ hội nhận quà tặng:

Các khách hàng (các cặp vợ chồng) đăng ký tham dự, theo dõi chương trình Tọa đàm trực tuyến với chủ đề: "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi" ngày 27/11 thông qua:

- Hotline 24/7: 096.968.5055

- Inbox đặt lịch qua trang Fanpage chính thức của Bệnh viện Phụ sản An Thịnh qua đường link: https://www.facebook.com/benhvienanthinh

Trong quá trình diễn ra chương trình: Có like + share chương trình của Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng Gentis tổ chức về trang Facebook cá nhân.

Nội dung chính của Toạ đàm

08:50 - 08:55: MC giới thiệu thực trạng vô sinh hiếm muộn hiện nay, giới thiệu An Thịnh là nơi điều trị hiếm muộn có tỉ lệ thành công cao nhờ những ứng dụng công nghệ giải mã gen.

08:55 - 09:05: Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh lên thuyết trình về phác đồ điều trị hiếm muộn tại An Thịnh.

09:05 - 09:10: Clip phòng Lab Bệnh viện An Thịnh

09:10 - 09:20: TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS lên thuyết trình.

09:20 - 09:25: Kết nối online với 2 cặp khách hàng đang điều trị tại viện.

09:25 - 09: 30: MC mời đại biểu, khách mời lên sân khấu tham dự tọa đàm.

09:30 - 10:30: Tọa đàm về chủ đề "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi".

10:30 - 10:35: Clip các em bé ra đời tại An Thịnh

10:40 – 10:45: Mời các khách hàng bốc thăm quà tặng

10:45: Kết thúc chương trình

Nếu Quý khách hàng có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến chương trình, hãy gọi điện đến số Hotline 096 968 50 55 để được hỗ trợ nhé. 

THÔNG TIN LIÊN HỆ

Bệnh viện Phụ sản An Thịnh

Hotline: 096 968 50 55

Email: phongdvkh@benhvienanthinh.vn

Địa chỉ: 496 Bạch Mai, Hai Bà Trưng, Hà Nội

 

 

 









PV
Bình luận
Xem thêm bình luận
Ý kiến của bạn
Phán bừa bệnh nhân bị lậu và có nguy cơ hoại tử dương vật, Phòng khám Đa khoa Tây Nguyên bị xử phạt

Phán bừa bệnh nhân bị lậu và có nguy cơ hoại tử dương vật, Phòng khám Đa khoa Tây Nguyên bị xử phạt

Y tế - 7 giờ trước

GĐXH - Bệnh nhân được bác sĩ của Phòng khám Đa khoa Tây Nguyên chẩn đoán mắc bệnh lậu, có nguy cơ hoại tử dương vật, bị yêu cầu đóng hơn 60 triệu đồng để điều trị, tuy nhiên khi xét nghiệm lại tại 2 bệnh viện lớn của tỉnh thì đều cho kết quả âm tính.

Loại hạt thơm ngon giàu dinh dưỡng, giúp thải trừ cholesterol, ngăn ngừa bệnh mãn tính và kéo dài tuổi thọ

Loại hạt thơm ngon giàu dinh dưỡng, giúp thải trừ cholesterol, ngăn ngừa bệnh mãn tính và kéo dài tuổi thọ

Bệnh thường gặp - 7 giờ trước

GĐXH - Chất xơ có trong đậu ngự giúp đào thải cholesterol, giảm nồng độ cholesterol trong máu và giảm nguy cơ bệnh tim mạch nguy hiểm dẫn đến đột quỵ, đau tim...

Mẹ phải cắt bỏ tử cung, con gái dậy thì sớm chỉ vì một thói quen nhiều người mắc phải khi mua đồ ăn sẵn

Mẹ phải cắt bỏ tử cung, con gái dậy thì sớm chỉ vì một thói quen nhiều người mắc phải khi mua đồ ăn sẵn

Bệnh thường gặp - 8 giờ trước

Những thói quen tưởng chừng tiện lợi nhưng có thể gây nguy hại cho sức khoẻ.

Nữ điều dưỡng A9 Bạch Mai cấp cứu bệnh nhân ngừng tim tại nhà hàng Đà Nẵng nhận khen thưởng 'nóng'

Nữ điều dưỡng A9 Bạch Mai cấp cứu bệnh nhân ngừng tim tại nhà hàng Đà Nẵng nhận khen thưởng 'nóng'

Y tế - 9 giờ trước

GĐXH - PGS.TS Đào Xuân Cơ - Giám đốc Bệnh viện Bạch Mai nhấn mạnh: "Việc làm của điều dưỡng Hạ rất có trách nhiệm. Tôi xúc động, tự hào khi nghe tin cán bộ của mình làm việc hết sức ý nghĩa, hiệu quả và thành công cấp cứu du khách nước ngoài ở bên ngoài bệnh viện."

Số ca mắc sởi liên tục gia tăng, Bộ Y tế yêu cầu giám sát, xử lý triệt để ổ dịch

Số ca mắc sởi liên tục gia tăng, Bộ Y tế yêu cầu giám sát, xử lý triệt để ổ dịch

Y tế - 9 giờ trước

GĐXH - Từ đầu năm 2024 đến nay đã ghi nhận 78 trường hợp sốt phát ban nghi sởi, rubella tại các tỉnh, thành phố khu vực phía Bắc trong đó có 12 trường hợp sởi xác định tại phòng thí nghiệm của 4 tỉnh.

Hà Nội ghi nhận trường hợp mắc rubella đầu tiên trong năm 2024

Hà Nội ghi nhận trường hợp mắc rubella đầu tiên trong năm 2024

Y tế - 10 giờ trước

GĐXH - Ngày 28/3, thông tin từ Trung tâm Kiểm soát bệnh tật Hà Nội cho hay, trên địa bàn thành phố vừa ghi nhận bé gái 7 tuổi (ở huyện Đan Phượng) mắc rubella. Trước đó, bé gái đã được tiêm chủng 2 mũi vaccine phòng bệnh này.

Trì hoãn điều trị bệnh 1 ngày để ăn cưới, người phụ nữ 54 tuổi ở TP HCM nguy kịch

Trì hoãn điều trị bệnh 1 ngày để ăn cưới, người phụ nữ 54 tuổi ở TP HCM nguy kịch

Bệnh thường gặp - 13 giờ trước

GĐXH - Dời lịch chạy thận 1 ngày đi ăn cưới, cộng với việc không tuân thủ chế độ ăn kiêng dành cho người suy thận mạn, người phụ nữ 54 tuổi gặp nguy kịch.

Điều dưỡng A9 Bạch Mai cứu người trong quán ăn: 'Anh em ơi, cấp cứu'!

Điều dưỡng A9 Bạch Mai cứu người trong quán ăn: 'Anh em ơi, cấp cứu'!

Y tế - 14 giờ trước

"Khi ép tim lần đầu tiên tôi còn hô lên "Anh em ơi! cấp cứu!", bởi ở bệnh viện, chúng tôi thường hô lên như vậy khi có một ca bệnh cần cấp cứu".

Nghệ sĩ Phước Sang đột quỵ lần 2 có tiền sử mắc bệnh này, ai có dấu hiệu tương tự cần cảnh giác!

Nghệ sĩ Phước Sang đột quỵ lần 2 có tiền sử mắc bệnh này, ai có dấu hiệu tương tự cần cảnh giác!

Bệnh thường gặp - 16 giờ trước

GĐXH - Trước khi bị đột quỵ, nghệ sĩ Phước Sang có tiền sử bị cao huyết áp. Di chứng của đột quỵ cách đây 11 năm khiến thể trạng của anh chỉ tầm 70-80% so với người bình thường.

Vinhomes Ocean Park 2 là khu đô thị đầu tiên của Vinhomes có trung tâm chăm sóc sức khỏe người cao tuổi

Vinhomes Ocean Park 2 là khu đô thị đầu tiên của Vinhomes có trung tâm chăm sóc sức khỏe người cao tuổi

Sống khỏe - 17 giờ trước

Ngày 27/3/2024, Tập đoàn Vingroup đã ký kết thỏa thuận hợp tác với Tập đoàn Y tế Well Group (Nhật Bản) để phát triển mô hình Trung tâm chăm sóc sức khỏe người cao tuổi cao cấp tại Việt Nam.

Top