Sàng lọc trước sinh
Con dễ mang nỗi đau bệnh tật suốt cuộc đời khi cha mẹ bỏ qua xét nghiệm sàng lọc
Dân số và phát triểnGiadinhNet – Tại Việt Nam, có hơn 10 triệu người mang gen của căn bệnh này - bệnh tan máu bẩm sinh - ảnh hưởng nghiêm trọng tới sự phát triển của trẻ, giống nòi và thậm chí tử vong nhưng lại hoàn toàn có thể sàng lọc nếu cha mẹ biết điều này.
Thanh Hóa: Nhiều mô hình, đề án triển khai hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Theo báo cáo của Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa, năm 2019 mặc dù có sự thay đổi về tổ chức bộ máy và thiếu nguồn lực nhưng với sự quan tâm của các cấp, ngành, sự nỗ lực của ngành Y tế, công tác DS-KHHGĐ trên địa bàn tỉnh có nhiều chuyển biến tích cực, nhiều mô hình, đề án được triển khai hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Hiếm gặp: Phát hiện một trường hợp thai nhi mắc hội chứng… người cá
Y tếGiadinhNet – Theo các bác sĩ, hội chứng người cá là trường hợp rất hiếm gặp ở thai nhi với tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.
Lâm đồng: Đẩy mạnh công tác truyền thông về sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Trong những năm qua, tỉnh Lâm Đồng đã triển khai thực hiện Chương trình Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh tại (SLTS&SLSS) 147/147 xã, phường, thị trấn, bước đầu đã có được những kết quả đáng ghi nhận. Tuy nhiên, để công tác SLTS&SLSS trong thời gian tới đạt hiệu quả, từng bước góp phần vào nâng cao chất lượng dân số, trước tiên cần phải tập trung tuyên truyền cho mọi người dân hiểu sâu sắc về lợi ích của việc này.
Hiệu quả từ thực hiện các mô hình, đề án nâng cao chất lượng dân số
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Theo báo cáo của Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa, năm 2019 mặc dù có sự thay đổi về tổ chức bộ máy và thiếu nguồn lực nhưng với sự quan tâm của các cấp, ngành, sự nỗ lực của ngành Y tế, công tác DS-KHHGĐ trên địa bàn tỉnh có nhiều chuyển biến tích cực, nhiều mô hình, đề án được triển khai hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Sàng lọc trước sinh bằng phương pháp hiện đại hàng đầu, mẹ bầu "ring" ngay quà hấp dẫn
Sống khỏeXét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là một bước tiến mới trong ngành khoa học y học hiện đại, giúp phát hiện dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 10. Với mong muốn gia tăng lợi ích chăm sóc sức khỏe thai kỳ dành cho mẹ bầu sau khi thực hiện xét nghiệm NIPT, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC gửi tặng mẹ "mòn quà" vô cùng hấp dẫn, giúp mẹ "đến gần" bé yêu hơn.
Con sinh ra không bị dị tật với kĩ thuật mới sàng lọc trước sinh không xâm lấn
Y tếGiadinhNet - Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp thai phụ biết tình trạng sức khỏe thai nhi có dị tật bẩm sinh hay không để có cách xử trí kịp thời. Kĩ thuật mới sàng lọc trước sinh không xâm lấn sẽ giúp thai nhi sinh ra được khỏe mạnh.
Sàng lọc trước sinh và sơ sinh: “Chìa khóa” nâng cao chất lượng dân số
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Dị tật bẩm sinh là một trong những bất thường hay gặp ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Sàng lọc trước sinh và sơ sinh được coi là biện pháp hữu hiệu phát hiện dị tật, qua đó góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Quảng Ninh: Hội nghị thông tin bệnh tan máu bẩm sinh cho cán bộ y tế và dân số
Y tếGiadinhNet- Tại Việt Nam, dân tộc Kinh có 9,8% người mang gen Thalassemia. Một số dân tộc ít người có tới 88% dân mang gen này.
Lợi ích của Chương trình Sàng lọc trước sinh và sơ sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh nhằm chủ động phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Bác sĩ lý giải thắc mắc “Vợ chồng tôi khỏe mạnh, sao sinh con bị down?”
Y tếGiadinhNet - Nhiều gia đình vẫn nghĩ, cha mẹ khỏe mạnh thì không thể nào con lại bị chứng down. Trong khi đó, 95% trường hợp trẻ down hầu như không phải do di truyền.
Vợ chồng người Dao mang gen bệnh tan máu bẩm sinh được hỗ trợ toàn bộ chi phí khám
Vòng tay nhân áiGiadinhNet – Đang trong lúc phải đối diện nguy cơ mất con vì không có tiền xét nghiệm, vợ chồng người Dao mang gen bệnh tan máu bẩm sinh đã may mắn được BVĐK MEDLATEC nhận hỗ trợ xét nghiệm, khám miễn phí.
Đừng để dị tật của trẻ là gánh nặng cho xã hội
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Với tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm 1,5-2% trẻ mới sinh ra, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra. Việc triển khai đề án Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là cách tiếp cận đúng hướng, thiết thực đem lại các kết quả quan trọng trong việc góp phần nâng cao chất lượng giống nòi.
Truyền thông giảm thiểu dị tật bẩm sinh cho 50 xã, phường
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh Hà Nam vừa phối hợp với Trung tâm DS-KHHGĐ các huyện, thành phố tổ chức truyền thông cung cấp thông tin về lợi ích của việc thực hiện chẩn đoán, sàng lọc trước sinh và sơ sinh cho phụ nữ mang thai và chuẩn bị mang thai để tránh sinh con bị dị tật tại 50 xã, phường, thị trấn trên địa bàn tỉnh.
Câp nhật các xét nghiệm Y khoa và Thalassemia mới cho các chuyên gia, bác sỹ 6 tỉnh Bắc Bộ
Y tếGiadinhNet – Ngày 30/6/2018, Bệnh viện Đa khoa (BVĐK) MEDLATEC kết hợp với BVĐK tỉnh Bắc Ninh tổ chức Hội nghị tập huấn “Cập nhật các xét nghiệm Y khoa và Thalassemia”. Tham dự Hội nghị với 1.000 chuyên gia, bác sĩ đến từ 6 tỉnh khu vực Bắc Bộ: Bắc Ninh, Bắc Giang, Thái Nguyên, Cao Bằng, Lạng Sơn, Bắc Cạn.
Tầm soát dị tật bẩm sinh, giảm bớt nỗi đau
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Hầu hết trẻ em sinh ra đều khỏe mạnh nhưng vẫn có khoảng 2-3% bị dị tật bẩm sinh, gây hậu quả nặng nề về thể chất và tinh thần, trở thành gánh nặng cho gia đình và xã hội. Một số dị tật bẩm sinh có thể rất nhẹ, tuy nhiên một số khác lại gây ra những hậu quả nặng nề về thể chất và tinh thần của trẻ như hội chứng Down, tim bẩm sinh… cần được tầm soát và can thiệp sớm giúp trẻ phát triển bình thường.
Triển khai Nghị quyết số 21-NQ/TW: 90% trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 5 bệnh bẩm sinh phổ biến nhất
Dân số và phát triểnGiadinhNet – Nghị quyết số 21 – NQ/TW đặt ra mục tiêu trong việc tầm soát, chẩn đoán sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh đến năm 2030 là 70% phụ nữ mang thai được tầm soát ít nhất 4 loại bệnh, tật bẩm sinh phổ biến nhất; 90% trẻ sơ sinh được tầm soát ít nhất 5 bệnh bẩm sinh phổ biến nhất.
