Tan máu bẩm sinh
Hậu quả bệnh tan máu bẩm sinh lớn, nhưng phòng chống rất dễ
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Các bác sĩ khuyến cáo, trước ngưỡng cửa của hôn nhân, các bạn trẻ nên đi xét nghiệm máu để sàng lọc nguy cơ cả hai đều mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Thalassemia tuy là một bệnh mạn tính, người bệnh phải điều trị suốt đời rất tốn kém và gây ra nhiều gánh nặng tinh thần cho cả gia đình người bệnh nhưng lại có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
Xót xa gia cảnh những bệnh nhân mắc tan máu bẩm sinh
Y tếGiadinhNet - Hiện nay ở Việt Nam có khoảng 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh) ở tất cả các tỉnh/thành trên cả nước. Mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị Thalassemia. Chi phí cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng...
Hoa hậu H'Hen Niê rạng rỡ bên người bệnh tan máu bẩm sinh
Y tếGiadinhNet - Sự xuất hiện của Hoa hậu Hoàn vũ Việt Nam H’ Hen Niê khiến hàng trăm người bệnh tan máu bẩm sinh hứng khởi.
Nỗi đau căn bệnh 12 triệu người Việt mang trong mình
Y tếGiadinhNet - Bệnh gặp ở tất cả các dân tộc, vùng miền trong cả nước, tuy nhiên ở một số vùng đồng bào dân tộc, tỷ lệ mang gen và mắc bệnh khá cao.
Nữ bác sĩ đồng hành cùng người mắc bệnh về máu di truyền phổ biến nhất Việt Nam
Y tếGiadinhNet - Gắn bó với đơn vị điều trị bệnh Thalassemia từ ngày đầu thành lập, TS.BS. Nguyễn Thị Thu Hà luôn hy vọng về một tương lai tươi sáng trong phòng, điều trị bệnh tan máu bẩm sinh ở Việt Nam.
Chủ động phòng tránh bệnh tan máu bẩm sinh
Y tếGiadinhNet - Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) được thế giới phát hiện và nghiên cứu từ năm 1925. Bệnh tan máu bẩm sinh đã và đang gây ra hậu quả nghiêm trọng đến giống nòi, đời sống của người bệnh và cộng đồng. Tuy nhiên, căn bệnh này có thể phòng tránh được, nếu chúng ta hiểu biết đầy đủ và có biện pháp phòng tránh ngay từ đầu.
Xót thương những em bé cả đời phải gắn liền với bông băng, tiêm truyền
Dân số và phát triểnGiadinhNet – Gần 10 năm qua, đều đặn mỗi tháng, hai chị em Thanh Hương, Minh Nguyễn phải lặn lội cả trăm cây số để đến viện truyền máu. Cuộc sống của các em gắn liền với bông băng, tiêm truyền để duy trì sự sống…
Niềm vui đến với đôi vợ chồng người Dao mang gen Thalassamie
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Không có tiền xét nghiệm, vợ chồng người Dao mang gen bệnh tan máu bẩm sinh đang phải đối diện với nguy cơ mất đi đứa con. Qua sự kết nối của chương trình Vòng tay Nhân ái (Báo Gia đình & Xã hội), họ đã may mắn được Bệnh viện Đa khoa Medlatec nhận hỗ trợ xét nghiệm, khám miễn phí.
Con số bất ngờ về lượng người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Theo kết quả khảo sát năm 2017, tại Việt Nam có khoảng 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có ở tất cả các tỉnh, các dân tộc. Có trên 20.000 người cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia. Theo các chuyên gia, căn bệnh cần được tầm soát trước khi các cặp kết hôn và được tư vấn để tránh và giảm thiểu được gánh nặng và nỗi đau từ căn bệnh này.
Bệnh tan máu bẩm sinh đang đe dọa giống nòi
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Ước tính, tại Việt Nam đã có hơn 10 triệu người mang gene bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh). Bệnh hiện diện ở cả thành thị và vùng cao, trong đó ở những dân tộc thiểu số có tới hơn 48% dân số mang gene bệnh nguy hiểm này. Nếu không được phát hiện thì tỉ lệ người mắc bệnh tan máu bẩm sinh sẽ tăng theo cấp số nhân: Trường hợp cả vợ và chồng đều là người mang gene thì con cái có nguy cơ 25% bị mắc bệnh ở thể nặng.
Trong cơn bão "khát" nhóm máu O, y bác sĩ lặng lẽ thực hiện "mệnh lệnh đương nhiên"
Y tếGiadinhNet - ThS.BS Nguyễn Bá Khanh (mang nhóm máu O) vừa hiến máu lần thứ 12 - chia sẻ: Nếu không có máu, người bệnh có thể sẽ gặp nguy hiểm đến tính mạng. Bằng trách nhiệm và cả "mệnh lệnh" của người bác sĩ, chúng tôi sẵn sàng tham gia hiến máu bất kỳ lúc nào khi người bệnh cần".
Nhiều bệnh nhân lần đầu biết mình mang bệnh tan máu bẩm sinh khi đã... gần 40 tuổi
Y tếGiadinhNet - Chỉ tính riêng 6 tháng đầu năm 2018 tại Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương, số bệnh nhân được phát hiện mới và lần đầu tiên đến Viện điều trị là gần 300 bệnh nhân.
Mỗi năm thêm 2.000 trẻ chào đời mắc tan máu bẩm sinh thể nặng
Sống khỏeGiadinhNet - Chi phí điều trị trung bình cho một bệnh nhân thể nặng từ khi sinh ra tới 30 tuổi hết khoảng 3 tỷ đồng. Đây là thông tin được đưa ra tại Hội thảo "Thalassemia – Nguy cơ của chất lượng dân số Việt Nam” diễn ra ở Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương chiều 8/5.
Nỗ lực ngăn ngừa và xóa bỏ bệnh tan máu bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Thalassemia là bệnh thiếu máu do tan máu bẩm sinh, là một trong những rối loạn di truyền đơn gene phổ biến nhất thế giới. Đây là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Nếu cả bố và mẹ đều mang gene bệnh Thalassemia, khi có thai xác suất trẻ sinh ra mắc bệnh và mang gene bệnh tới 75%; nếu hoặc bố hoặc mẹ mang gene bệnh, xác suất trẻ sinh ra mang gen bệnh là 50%.
Mắc thalassemia vẫn có thể sinh con khỏe mạnh với kỹ thuật mới này
Y tếGiadinhNet - Với sự thành công của kỹ thuật chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi trong thụ tinh ống nghiệm, loại trừ bệnh lý tan máu bẩm sinh (thalassemia), GS.TS Nguyễn Viết Tiến - Thứ trưởng Bộ Y tế, Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ sinh sản Quốc gia đánh giá, điều này đã mở ra “chân trời mới” cho những cặp vợ chồng không may mang bệnh di truyền này.
Hành trình gửi trọn một niềm tin
Y tếGiadinhNet - Chiến dịch quốc gia vận động hiến máu xuyên Việt Hành trình Đỏ đã để lại nhiều ấn tượng tốt đẹp trong cộng đồng với việc thực hiện thành công sứ mệnh “Kết nối dòng máu Việt”. Hơn cả những đơn vị máu thu về góp phần cứu sống hàng vạn người bệnh, đó còn là hành trình nơi những người bệnh, nhà quản lý, người trẻ tuổi và cả cộng đồng gửi gắm trọn vẹn niềm tin.
Nỗi lòng người mẹ có ba con mắc bệnh trọng
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Sinh được ba đứa con thì cả ba đứa đều mắc bệnh. Một đứa đã mất vì căn bệnh động kinh, một giờ sống vật vã với căn bệnh bại não và có biểu hiện tâm thần. Đứa con út cũng mắc phải căn bệnh tan máu bẩm sinh phải điều trị suốt đời. Nhắc đến hoàn cảnh gia đình bà Lê Thị Hòa ở thôn Vườn Quan, xã Sơn Nam, huyện Sơn Dương, tỉnh Tuyên Quang, ai cũng xót xa.
